SRM 3182 氯化物陰離子 (Cl–) 標(biāo)準(zhǔn)溶液

產(chǎn)品介紹

SRM 3182  氯化物陰離子 (Cl–) 標(biāo)準(zhǔn)溶液旨在作為使用陰離子離子色譜 (IC) 或其他方法定量測定氯的主要標(biāo)準(zhǔn)。一個(gè) SRM 3182 單元由五個(gè) 10 mL 密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿溶液組成。以重量分析法制備該溶液以包含溶解在過濾（0.22μm）水中的已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氯化物，該水中具有18MΩcm的最小電阻率。

氯化物的認(rèn)證值：1004.0 mg/kg ± 1.9 mg/kg

認(rèn)證值基于 (1) 使用高純度氯化鉀制備的重量法和 (2) 離子色譜 (IC) 分析，校準(zhǔn)使用由高純度氯化鉀或高純度氯化鈉獨(dú)立制備的三個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)品。

認(rèn)證值的不確定度計(jì)算為

U = kuc

其中 k = 1.972 是 95% 置信區(qū)間和 198 個(gè)有效自由度的覆蓋因子。 uc 是根據(jù) ISO/JCGM 指南 [1] 計(jì)算的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度。 uc 的值旨在在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差的水平上表示與重量制備、IC 測定、方法偏差和長期穩(wěn)定性相關(guān)的不確定性分量的綜合影響。

計(jì)量溯源

測量結(jié)果到給定參考的計(jì)量溯源性必須通過不間斷的校準(zhǔn)和/或比較鏈來建立，每個(gè)校準(zhǔn)和/或比較都具有規(guī)定的不確定性 [2]，使用適合被測物理或化學(xué)特性的測量標(biāo)準(zhǔn)。比較可能包括使用各種光譜、色譜或經(jīng)典分析方法的驗(yàn)證測量。重量或體積稀釋也是一種比較方法，其中測量稀釋前后溶液的質(zhì)量或體積。

對(duì)于NIST SRM 3182  氯化物陰離子 (Cl–) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，被測量是氯化物的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)，認(rèn)證值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量分?jǐn)?shù)的衍生 SI 單位，以毫克/千克為單位表示。該 SRM 可用于建立氯化物測量結(jié)果對(duì) NIST 測量結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)的可追溯性。一種方法是使用其值可追溯到此 SRM 中氯化物認(rèn)證值的標(biāo)準(zhǔn)來校準(zhǔn)用于測定氯化物的分析儀器或程序。當(dāng)使用此 SRM 為校準(zhǔn)分配此類標(biāo)準(zhǔn)的可追溯值時(shí)，分配給這些值的不確定度必須包括此 SRM 認(rèn)證值的不確定度，并適當(dāng)結(jié)合所有校準(zhǔn)測量的不確定度。

儲(chǔ)存、處理和使用說明

注意：NIST SRM 3182   氯化物陰離子 (Cl–) 標(biāo)準(zhǔn)溶液 是一種水溶液，包含在帶有預(yù)刻痕莖的尖端密封硼硅酸鹽玻璃安瓿中。應(yīng)采取所有適當(dāng)?shù)陌踩A(yù)防措施，包括在打開時(shí)戴手套。未開封的安瓿應(yīng)在正常實(shí)驗(yàn)室條件下直立存放在 NIST 提供的原始容器內(nèi)。

打開安瓿：當(dāng)要打開安瓿時(shí)，應(yīng)使用干凈的濕布仔細(xì)擦拭預(yù)刻痕帶所在的莖部區(qū)域（大約在環(huán)繞金屬帶下方 5 毫米處），并仔細(xì)擦拭瓶身。用吸水材料包裹的安瓿。穩(wěn)住安瓿，用拇指和食指抓住金屬帶處的桿，應(yīng)在桿上施加最小的拇指壓力以將其折斷。如果做得正確，閥桿應(yīng)該很容易在預(yù)先劃線的地方折斷。不建議使用金屬銼刀折斷閥桿。

工作標(biāo)準(zhǔn)溶液：打開安瓿后，應(yīng)立即將全部內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到另一個(gè)容器中，并應(yīng)準(zhǔn)備工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。建議使用 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范圍內(nèi)的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液，從中可以制備更稀釋的標(biāo)準(zhǔn)溶液。用戶應(yīng)建立內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室程序，指定工作標(biāo)準(zhǔn)溶液的最長保質(zhì)期。

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